(1)【◆题库问题◆】: 属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的()A.收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄...
批准新药进行临床试验的部门是()
(1)【◆题库问题◆】: 批准新药进行临床试验的部门是()A.国务院药品监督管理部门B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局药品审评中心 【◆...
生产经营的食品、食品添加剂的标签、说明书存在瑕疵但不影响食品安全且不会对消费者造成误导的,由县级以上人民政府食品药品监督
(1)【◆题库问题◆】: 生产经营的食品、食品添加剂的标签、说明书存在瑕疵但不影响食品安全且不会对消费者造成误导的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正;拒不改正的,处()罚款。A.一千元以...
屠宰畜、禽的检验规程由()会同国务院卫生行政部门制定。
(1)【◆题库问题◆】: 屠宰畜、禽的检验规程由()会同国务院卫生行政部门制定。A.国务院农业行政部门B.国务院林业行政部门C.国务院食品药品监督管理部门D.国务院畜牧业行政部门 【◆参考答案◆】:A...
第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门,经核查符合要求
(1)【◆题库问题◆】: 第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上,重新经营时,应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门,经核查符合要求后方可恢复经营。A.正确B.错误 【◆参考答案◆】:正...
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
(1)【◆题库问题◆】: 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记C.口岸药品监督管理部门...
食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起()内,按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开
(1)【◆题库问题◆】: 食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起()内,按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。 【◆参考答案◆】:3个月 (2)【◆题库...
不符合医疗机构进口药品的要求的是()
(1)【◆题库问题◆】: 不符合医疗机构进口药品的要求的是()A.因临床急需进口少量药品B.代理进口药品C.持《医疗机构执业许可证》D.向国务院药品监督管理部门提出申请;经批准后,方可进口E.进口的药...
根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行(),第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人
(1)【◆题库问题◆】: 根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行(),第二类、第三类医疗器械实行()。境内第一类医疗器械备案,备案人向()食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗...
核发《药品生产许可证》的部门是()
(1)【◆题库问题◆】: 核发《药品生产许可证》的部门是()A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.商务部门E.工商行政管理部门 【◆参考答案◆】:B 【◆答案...
