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(1)【◆题库问题◆】： 不符合非处方药标签和说明书管理的是（）A．用语应当科学B．用语应当易懂C．必须经国家药品监督管理局批准D．必须经国家和省级药品监督管理局批准E．便于消费者自行判断、选择和使用...

(1)【◆题库问题◆】： 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）A．1日常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量 【◆参考答案◆】：D 【◆答案解析◆】：第一类精神药品...

(1)【◆题库问题◆】： 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）A．国家食品药品监督管理局B．地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门C．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局D．国务院...

(1)【◆题库问题◆】： 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）A．向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划B．将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府...

(1)【◆题库问题◆】： 药品质量监督检验的类型不包括（）A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验E．评价抽验 【◆参考答案◆】：E 【◆答案解析◆】：药品质量监督检验的类型有抽查检验、注册检验、...

(1)【◆题库问题◆】： 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．零售企业D．药品零售连锁企业E．医疗机构 【◆参考答案◆】...

(1)【◆题库问题◆】： 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）A．前记B．前文C．正文D．后记E．附录 【◆参考答案◆】：A (2)【◆题库问题◆】： 医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做...

(1)【◆题库问题◆】： 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）A．药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B．药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治...

(1)【◆题库问题◆】： 药品说明书和标签中标注的药品名称（）A．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B．必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C．必须符合国家食...

(1)【◆题库问题◆】： 属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的（）A．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄...