(1)【◆题库问题◆】: 医疗单位供应和调配毒性药品应凭()A.医疗单位诊断证明书B.盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.由医师签名的正式处方D.由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方E.由患...
新的或严重的药品不良反应应当()
(1)【◆题库问题◆】: 新的或严重的药品不良反应应当()A.于发现之日起15日内报告B.于发现之日起30日内报告C.于发现之日起1个月内报告D.及时报告E.每季度集中报告 【◆参考答案◆】:A (2...
下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材()。
(1)【◆题库问题◆】: 下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材()。A.人参、天冬、厚朴B.人参、川贝母、厚朴C.川贝母、刺五加、天冬D.人参、龙胆、厚朴E.防风、杜仲、厚朴 【◆参考答案◆...
在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品的()
(1)【◆题库问题◆】: 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品的()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.A与B 【◆参考答案◆】:C 【◆答案解析◆】:药品的基本特征包括有效性和安...
关于对毒性药品的处方管理,下列哪项正确()
(1)【◆题库问题◆】: 关于对毒性药品的处方管理,下列哪项正确()A.每次处方量不超过单日极量,处方保存2年备查B.每次处方量不超过2日极量,处方保存2年备查C.每次处方量不超过3日极量,处方保存2...
下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是()
(1)【◆题库问题◆】: 下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是()A.H代表化学药品B.Z代表中药C.S代表生物制品D.J代表仿制药品E.对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前...
Ⅲ期临床试验是()
(1)【◆题库问题◆】: Ⅲ期临床试验是()A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段B.新药上市后应用研究阶段C.治疗作用初步评价阶段D.治疗作用确证阶段E.风险性评价阶段 【◆参考答案◆】:D 【◆...
药品广告的内容必须真实、合法()
(1)【◆题库问题◆】: 药品广告的内容必须真实、合法()A.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容B.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容C.以国务院...
下列为假药的是()
(1)【◆题库问题◆】: 下列为假药的是()A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C.未标明有效期或者更改有效期的D.所标明的适应证或者功能主治超出规定...
成立药事管理委员会的医院级别为()
(1)【◆题库问题◆】: 成立药事管理委员会的医院级别为()A.一级以上医院B.二级以上医院(包括二级医院)C.二级以上医院(不包括二级医院)D.三级医院E.三级甲等医院 【◆参考答案◆】:B 【◆答...
