一个国家药品规格标准的法典称（）。

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 一个国家药品规格标准的法典称（）。
A．A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是

【◆参考答案◆】：D

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(2)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A．预冻→升华→再干燥→测共熔点
B．测共熔点→预冻→升华→再干燥
C．预冻→测共熔点→升华→再干燥
D．预冻→测共熔点→再干燥→升华
E．测共熔点→预冻→再干燥

【◆参考答案◆】：B

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(3)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂是（）
A．聚山梨酯80
B．精制大豆磷脂
C．脂肪酸甘油酯
D．乙醇

【◆参考答案◆】：B

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(4)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 不宜作为膜剂成膜材料的是（）
A．明胶
B．琼脂
C．聚乙烯醇
D．CAP

【◆参考答案◆】：D

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(5)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 表面活性剂可增加难溶性药物的溶解度，表面活性剂的作用是（）
A．增溶
B．助溶
C．潜溶
D．乳化
E．助悬

【◆参考答案◆】：A

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(6)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 以下哪种液体属牛顿流体（）
A．高分子溶液
B．胶体溶液
C．紫杉醇乳剂
D．蓖麻油

【◆参考答案◆】：D

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(7)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 下列说法正确的是（）
A．颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
B．在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
C．粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
D．单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
E．以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好

【◆参考答案◆】：A, D

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(8)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（）
A．淀粉浆
B．滑石粉
C．淀粉
D．硬脂酸镁

【◆参考答案◆】：D

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(9)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（）
A．小于500
B．小于1000
C．2000～6000
D．大于1000

【◆参考答案◆】：A

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(10)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于膜剂错误的表述是（）
A．膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B．膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确
C．常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA.
D．可用冷压法和热熔法制备

【◆参考答案◆】：D