关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）

(1)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（）
A．A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B．B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C．C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D．D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E．E.需要产生缓释作用时

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 药物制剂配伍时，以苯甲酸作为防腐剂，下面叙述错误的是（）
A．pH增大有利于其防腐作用发挥
B．pH降低有利于其防腐作用发挥
C．pH对其防腐作用影响很大
D．苯甲酸防腐作用较尼泊金弱，而抗发酵能力较尼泊金强，两者合用防止发霉和发酵较理想
E．苯甲酸防腐作用是靠未解离的分子，而其离子则无作用

【◆参考答案◆】：A

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 测定药物油水分配系数时最常用的有机溶剂为（）
A．氯仿
B．n-辛醇
C．乙酸乙酯
D．苯

【◆参考答案◆】：B

(4)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 亲水凝胶骨架型缓释片可通过（）进行制备.
A．湿法制粒压片
B．干法制粒压片
C．粉末直接压片
D．浇注法
E．熔融法

【◆参考答案◆】：A, B, C

(5)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 所谓药物相互作用广义地讲是指（）
A．A.体外的相互作用
B．B.体外的配伍变化
C．C.体外的物理化学变化
D．D.体内的配伍变化
E．E.体内的药理作用

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）
A．分子态>无定形>微晶态
B．无定形>微晶态>分子态
C．分子态>微晶态>无定形
D．微晶态>分子态>无定形

【◆参考答案◆】：A

(7)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 表面活性剂用于固体分散体的载体，正确的叙述是（）
A．A.在水和多数溶剂中溶解，载药量高
B．B.可阻滞药物结晶析出
C．C.形成界面
D．D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体
E．E.低毒性

【◆参考答案◆】：A, B, D

(8)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 适合于制备经皮吸收制剂的药物是（）
A．A.剂量大
B．B.需频繁给药
C．C.肝脏首过效应
D．D.在胃肠道不稳定
E．E.分子量大的

【◆参考答案◆】：B, C, D

(9)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 可增加药物溶解度的方法有（）
A．微粉化
B．加入助溶剂
C．加入增溶剂
D．制成固体分散体
E．制成包合物

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

(10)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 片剂重量差异超限的产生原因有（）
A．颗粒的流动性不好
B．颗粒中的细粉太多
C．颗粒的大小相差悬殊
D．加料斗内颗粒时多时少
E．冲头与模孔的吻合性不好

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

【◆答案解析◆】：片剂重量差异超限的产生原因有：①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好。