有关散剂特点叙述正确的是（）

(1)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 有关散剂特点叙述正确的是（）
A．A.外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
B．B.粉碎程度大，比表面积大较其他固体制剂更稳定
C．C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D．D.贮存、运输、携带比较方便
E．E.散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快

【◆参考答案◆】：A, C, D, E

(2)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 属于中药汤剂范畴的剂型是（）
A．A.中药合剂
B．B.中药口服液
C．C.搽剂
D．D.袋泡剂
E．E.涂剂

【◆参考答案◆】：A, B, C, D

(3)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 有关流变学的正确表述有（）
A．A.牛顿流动是切变应力S与切变速度D成正比（D=S/η）、黏度，η保持不变的流动现象
B．B.塑性流动的流动曲线具有屈服值（或称为致流值）、不经过原点
C．C.假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降
D．D.胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加
E．E.触变流体的上行线与下行线不重合，所包围成的面积越小，其触变性越大

【◆参考答案◆】：A, B, C, D

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）
A．口腔
B．鼻腔
C．肺部
D．口服
E．舌下

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：口腔、鼻腔、肺部和舌下给药后，药物吸收均直接进入全身血液循环。而口服给药，药物经胃肠道吸收后，进入肝门静脉，再进入血液循环，所以需要通过胃肠和肝脏的首过作用。

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别为70%和50%，两者混合后的CRHAB是（）
A．50%
B．20%
C．35%
D．70%

【◆参考答案◆】：C

(6)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
A．尽可能选用日剂量较小的药物
B．要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响
C．微球的释药模式以体外为准
D．疫苗不能制备成缓释微球
E．缓释微球释药时突释作用应小

【◆参考答案◆】：A, B, C, E

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于物料混合的错误表述是（）
A．组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
B．组分密度相差较大时，应先放入密度小者
C．组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
D．组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
E．组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合

【◆参考答案◆】：E

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于注射剂的热原检查，药典法定的方法是（）
A．显色基质法
B．鲎实验法
C．家兔法
D．狗试验法

【◆参考答案◆】：C

(9)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 影响胃肠道吸收的药物的理化性质包括（）
A．解离常数
B．脂溶性
C．溶出速率
D．粒度
E．多晶型

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 某以一级速率消除的药物半衰期为0.5小时，静脉给药2小时后其体内药量为最初的（）
A．1/2
B．1/4
C．1/6
D．1/8
E．1/16

【◆参考答案◆】：E