药品说明书和标签中标注的药品名称（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书和标签中标注的药品名称（）
A．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则
B．必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则
C．必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
D．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
E．必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则

【◆参考答案◆】：C

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
A．每季度
B．每半年
C．及时报告
D．每年
E．不定期

【◆参考答案◆】：B

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 普通处方的用量（）
A．一般不得超过3日用量
B．一般不得超过5日用量
C．一般不得超过7日用量
D．一般不得超过15日用量
E．以上均不正确

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

(4)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）
A．国家药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．对外经济贸易合作部
E．公安部

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

(5)【◆题库问题◆】：[多选] 处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（） 
A．在追求自身利益的时候，会考虑到群众的评价和周围的舆论
B．他们的道德认识和道德情感往往基于自身利益
C．他们的行为不仅是为了避免惩罚，还会在羞耻感和荣誉感的驱使下调节自己的行为
D．他们拥有独立思考和独立评判的能力
E．他们的道德认识、情感、意志都处于消极、被动状态

【◆参考答案◆】：A, C, E

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种不是国家实行管制的药品（）
A．麻醉药品药用原植物
B．精神药品
C．麻醉药品
D．进口药品
E．单价超过2万元／支的注射剂

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验机构资格的认定办法（）
A．由国务院药品监督管理部门制定
B．由国务院卫生行政部门共同制定
C．由国务院制定
D．由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E．由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

【◆参考答案◆】：D

(8)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 从美国进口的药品必须取得（）
A．《医药产品注册证》
B．《进口药品注册证》
C．《出口准许证》
D．《进口准许证》
E．药品批准文号

【◆参考答案◆】：B

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）
A．可以向企业购买药品
B．可以紧急批准进口药品
C．可以紧急调用企业药品
D．可以开设绿色通道，快速批准企业生产
E．可以放开委托加工药品生产

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：本题考点：国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。不包括其他途径。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十三条。

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）
A．持有《药品经营许可证》
B．配备执业药师
C．配备从业药师
D．配备药学专业技术人员
E．经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：本题考点：经营乙类非处方药的资格。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》第八条。